在第六届进博会期间，由研发客(PharmaDJ)与ChinaTrials15联合举办的行业盛会——研发客临床年会在上海召开，研发客编辑之选2023“年度创新药”获奖名单随之隆重揭晓，诺华降胆固醇药物乐可为®(英克司兰钠注射液)当选为2023“年度创新药”，这也是“进博宝宝”乐可为®收获的又一项重要认可。
入选理由
国内获批上市的首款小干扰RNA(siRNA)药物，该产品代表小干扰RNA技术平台在常见慢性病药物开发的成功应用。一年两针的给药方式*，大幅提升慢性病患者用药便利性，正成为慢病药物新的开发趋势。
研发客由行业资深记者和编辑于2014年创立，是服务中国医药行业的多元化平台，包括全媒体资讯、研究院、行业峰会和传播咨询培训等。
研发客2023“年度创新药”候选名单包括国内医药企业产品和跨国企业产品两部分。候选产品为2022年11月至2023年9月获得国家药品监督管理局批准上市，并因其适应症、疗效或技术平台突破，在上市时受到业内高度关注的产品。
心血管疾病是导致我国居民死亡的“头号杀手”1，而LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)水平高是诱发动脉粥样硬化性心血管疾病的重要危险因素之一。乐可为®是全球首个也是目前唯一一款用于降低LDL-C的小干扰RNA疗法。患者在首针后三个月注射加强针，此后每年仅需注射两次即可有效降低LDL-C水平，为血脂异常患者的LDL-C长期达标提供了更便捷的创新模式。
乐可为®于2020年12月获欧洲药品管理局批准;2021年7月，借助国家“先行先试”政策，在海南博鳌乐城完成中国首针注射;2021年11月，乐可为®首次亮相进博会，获得广泛关注，并于次年落地粤港澳大湾区，提前惠及中国血脂异常患者;2023年8月，乐可为®获国家药监局批准上市，并在获批两个月后实现临床应用，以“中国速度”为中国众多心血管患者带来了最前沿的血脂管理方案。
*使用方法：在初始治疗后三个月注射加强针，此后每年需注射两次英克司兰钠注射液。详见说明书。
（诺华集团）
