● 与目前的呼吸道吸入器使用的推进剂相比，下一代吸入器将采用霍尼韦尔Solstice® Air推进剂，可最多减少99.9%的温室气体排放
● 该项目进一步体现霍尼韦尔致力于减少温室气体排放并通过产品创新助力客户的可持续发展目标
霍尼韦尔近日宣布与阿斯利康建立商业合作伙伴关系，共同开发用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的下一代呼吸道吸入器并推向市场。该吸入器将采用全球变暖潜值(GWP)小于1的推进剂。
我们与环境，共同呼吸
据统计，全球约有多达3.84亿人患有慢性阻塞性肺病(一种渐进性呼吸系统疾病)，并有3.39亿儿童和成人患有哮喘。这些患者中有很多人目前在治疗中使用的加压计量吸入器(pMDI)可增加呼吸疾病医疗行业的全球碳足迹。
阿斯利康作为治疗呼吸系统疾病的全球领导者之一，正在积极引入霍尼韦尔Solstice® Air(HFO-1234ze cGMP)技术作为医用推进剂。与目前的吸入器推进剂相比，霍尼韦尔Solstice® Air推进剂可使加压计量吸入器最多减少99.9%的温室气体排放。Solstice® Air 是目前唯一一款不可燃、全球变暖潜值小于1，且正在为应用于加压计量吸入器进行临床开发的推进剂。
可持续创新，正在发生
最近完成的一项HFO-1234ze推进剂用于含有布地奈德、格隆溴铵、富马酸福莫特罗的加压计量吸入器对健康成人的I期临床试验显示出积极结果，与阿斯利康Breztri Aerosphere(中文商品名：倍择瑞®令畅®，布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗，布地格福吸入气雾剂)相比表现出相似的有效成分安全性、耐受性和系统暴露量。阿斯利康预计Breztri Aerosphere将成为首个过渡到下一代加压计量吸入器平台的药品，具体需待监管部门批准。
鉴于I期临床试验取得的积极成果，阿斯利康将推进与霍尼韦尔的商业合作关系，利用霍尼韦尔全球变暖潜值接近于零的推进剂技术开发Breztri Aerosphere三联疗法。
“阿斯利康在2025年底前在全球运营中实现零碳排放以及2030年前整个价值链实现碳负排放的目标正在取得巨大进展。” 阿斯利康首席执行官苏博科(Pascal Soriot)表示，“与霍尼韦尔的合作证明阿斯利康致力于推进可持续医疗创新，旨在改善患者疗效的同时减少我们对环境的影响。”
“霍尼韦尔与阿斯利康合作开发的呼吸道吸入器采用霍尼韦尔新型近零全球变暖潜值推进剂，这对环境和呼吸系统疾病患者来说都具有重要意义。” 霍尼韦尔董事长兼首席执行官杜瑞哲(Darius Adamczyk)表示，“我们的目标是在不限制患者选择、保证健康疗效的前提下，减少呼吸系统疾病治疗产生的碳排放。此次与阿斯利康的合作，是霍尼韦尔通过创新技术帮助合作伙伴实现环境目标、保持以高质量服务客户的众多案例之一。”
霍尼韦尔Solstice® Air推进剂是加压计量吸入器的一项技术突破。作为不可燃且低全球变暖潜值的氢氟碳化物 (HFC)替代品，Solstice® Air推进剂不破坏臭氧层，不含挥发性有机化合物(美国环保署和加州空气资源委员会的法规要求)，超低的全球变暖潜值小于1，是目前唯一不受2020年新颁布的“美国创新与制造法案(AIM)”配额限制的下一代氢氟烯烃(HFO)推进剂。
霍尼韦尔早在十多年前已预见到市场需要全球变暖潜值更低的解决方案以助力全球应对气候变化，并已投资10亿美元用于Solstice®技术的研发和扩大产能。该系列产品可帮助客户在不影响终端产品性能的情况下，减少温室气体排放并提高能源效率。Solstice®系列产品广泛用于商超制冷、车辆空调、保温材料用发泡剂、个人和家庭护理产品用推进剂，以及清洁液溶剂等领域。
Solstice®系列产品的推广应用迄今已帮助减排超过2.5亿吨的二氧化碳当量，相当于减少了超过5200万辆汽车一整年的潜在排放量。
霍尼韦尔承诺于2035年前实现所有业务运营和设施的碳中和目标。该承诺依托于霍尼韦尔长期以来改善企业自身在环境和可持续发展方面的表现，以及数十年来帮助客户达成环保和社会目标的创新传统。霍尼韦尔公司约60%的新产品研发都以改善客户的环保表现和社会效益为出发点。
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